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综述

纳米载体诱导的炎症:机制、免疫代谢影响与更安全的设计策略

Kamlesh Sahu, Trilochan Satapathy, Poonam Sahu, Om Chandrakar

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图文摘要 — 纳米载体诱导的炎症:机制、免疫代谢影响与更安全的设计策略
图文摘要

研究亮点

  • 纳米载体可激活模式识别受体与 NLRP3 炎症小体,诱导 IL-1β 释放及细胞焦亡。
  • 纳米载体引起的细胞应激可将免疫代谢重编程为糖酵解表型。
  • 活性氧与细胞器损伤调控凋亡、焦亡与铁死亡通路。
  • 纳米颗粒持续蓄积会削弱巨噬细胞清除能力,促进慢性炎症。
  • 合理的纳米载体设计策略可提升安全性、生物相容性与转化潜力。

摘要

纳米载体已成为药物递送、分子影像与精准诊断不可或缺的平台。随着其全球应用的快速扩展,由炎症驱动的毒性以及个体间生物学反应差异日益受到关注。

近期的体内与转化临床研究表明,纳米载体的关键理化参数在蛋白冠形成、细胞摄取途径、免疫识别与器官特异性生物分布中起决定性作用。这些参数的变化会显著影响其与血浆蛋白、巨噬细胞及内皮屏障的相互作用,从而调节全身暴露与清除。

纳米载体的异常内化与线粒体功能障碍、活性氧过量生成、溶酶体失稳以及核因子 κB、丝裂原活化蛋白激酶等促炎信号通路的激活相关。这些事件可共同导致慢性炎症、组织损伤或免疫毒性,在易感人群中尤为明显。全面理解纳米载体与宿主的相互作用,并结合合理设计策略与人群特异性风险评估,是在最大化疗效的同时降低不良炎症反应的关键。

纳米载体 炎症 免疫代谢 NLRP3 炎症小体 安全设计

作者单位

  1. Columbia Institute of Pharmacy, Vill-Tekari, Near Vidhansabha, Raipur, Chhattisgarh 493111, India

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